ФЕНБУФЕН

ФОРМА - Таблетка - Fenbufenum

Международное название (INN): Fenbufen

СВОЙСТВА И ДЕЙСТВИЕ   
Фенбуфен — это нестероидное противовоспалительное средство, действующее путем обратимого торможения циклооксигеназы - фермента, принимающего участие в синтезе простагландинов, и некоторых других эйкозаноидов. Эти соединения участвуют во многих важных биологических процессах, в том числе в качестве медиаторов воспалительного процесса: существует бесспорная корреляция между степенью торможения циклооксигеназы и противовоспалительным эффектом.
Фенбуфен сам неактивен: противовоспалительное действие проявляют некоторые его метаболиты, главным образом 4-бифенилуксусная кислота. Кроме противовоспалительного действия, торможение синтеза эйкозаноидов вызывает много других эффектов, главным образом играющих роль побочных действий, - торможение образования слизи в желудке, приводящее к повреждениям слизистой оболочки, спазм бронхов (так называемая аспириновая астма), а также ретенцию натрия и воды. Повреждающее действие фенбуфена на слизистую оболочку желудка отностительно слабое, вероятно потому, что он, как прекурсор активного соединения, не проявляет местной активности в желудке.
Фенбуфен быстро всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в сыворотке крови появляется приблизительно через
I—2 часа после перорального введения. Биологическая доступность составляет почти 100%, пища не влияет на всасывание. Вследствие быстрой биотрансформации в печени, фенбуфен появляется в сыворотке крови, главным образом в виде метаболитов (приблизительно 90%). В синовиальной жидкости и синовиальных оболочках концентрация лекарства составляет приблизительно 30% значения в сыворотке крови. Максимальная концентрация активных метаболитов в сыворотке крови появляется приблизительно на 8-ом часу после введения фенбуфена, общий период полураспада основного соединения и активных метаболитов составляет приблизительно 10 часов. Лекарство выделяется через почки, более 90% как неактивные метаболиты.

ПОКАЗАНИЯ
Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов анкилознрующий спондилит, воспалительные состояния мягких тканей послеоперационные боли, острый приступ подагры.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Сверхчувствительность к препарату. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Тяжелая недостаточность печени и почек. Беременность (особенно первые 3 месяца) и период кормления. Не назначать детям до 14 лет, а также больным, у которых ацетилсалициловая кислота или другие нестероидные противовоспалительные средства вызывают приступ астмы, сенной насморк или крапивницу.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Симптомы со стороны пищеварительного тракта (боли живота, тошнота, рвота, понос). Наблюдали также рост активности печеночных ферментов, особенно при длительном применении препарата. В отдельных случаях анемия, лейкопения, тромбоцитопения и эозинофилия. Аллергические реакции. Исключительно редко полиморфная эритема — синдром Лайеля, требующий немедленного прекращения применения лекарства.
ДОЗИРОВКА   
Взрослые.
Перорально обычно вводят 300 мг (1 таблетку) 3 раза в сутки во время еды.
При длительном лечении принимают 300 мг 2 раза в сутки или 600 мг (2 таблетки) однократно на ночь во время ужина. В виде исключения, если это необходимо, можно дополнительно ввести 300 мг Утром во время завтрака.
Внимание! При длительном лечении рекомендуют проводить контроль функции печени через каждые 6—8 недель.

загрузка...