ЛОМУСТИН

ФОРМА - Таблетка - Lomustinum

Международное название (INN): Lomustine

СВОЙСТВА И ДЕЙСТВИЕ
Ломустин представляет собой производное нитрозомочевины с цитостатическим действием. Механизм действия состоит в алкилировании ДНК, однако перекрестная устойчивость с другими алкилирующими соединениями после ломустина не появляется Лекарство вводят перорально. Период полураспада метаболитов ломустина составляет 16-48 часов, а их концентрация в тканях очень быстро достигает значения, определяемого в крови. Ломустин хорошо проникает в спинномозговую жидкость.
ПОКАЗАНИЯ
Опухоли головного мозга, первичные, метастастатические у больных, леченных хирургически или радиологически. Опухоли глотки, гортани, бронхов и лёгких, пищеварительного тракта, молочной железы, матки и яичников, а также костей.
Лимфогранулематоз - в качестве вспомогательного лекарства у больных, леченных другими средствами или не реагирующих на них.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Аллергия к лекарству. Повреждение костного мозга, значительные изменения в картине крови, беременность и период кормления.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Повреждение костного мозга. Токсичное действие на костный мозг может быть замедленным и появиться через 4-6 недель после введения лекарства.
Вызывает, главным образом, лейкопению и тромбоцитопению. Из-за появляющейся поздно токсичности не рекомендуют вводить другие цитостатики раньше, чем через 3-6 недель после введения ломустина. Регулярный мониторинг гематологических параметров создает возможность оценить время, которое следует сохранить между двумя циклами лечения.
Расстройства функции пищеварительного тракта (тошнота, рвота, отсутствие аппетита) - появляются приблизительно у 70% больных, получающих ломустин (можно это предотвратить, вводя предварительно противорвотные препараты). Воспаление слизистой оболочки полости рта выпадение волос. Повреждение печени, расстройства менструации. Следует помнить о возможном тератогенном действии ломустина.
ДОЗИРОВКА
Индивидуально, под непрерывным контролем и соответственно состоинию больного.
Перорально. В монотерапии обычно от 100 мг на 1 м2 поверхности тела ни 130 мг на 1 м2 поверхности тела один раз через каждые 6 недель или 75 мг на 1 м2 поверхности тела через каждые 3 недели. В сочетании с другими химиотерапевтиками дозу препарата уменьшают до 70-100 мг на I м2 поверхности тела.

Внимание! Во время лечения следует систематически проводить исследование числа лейкоцитов и тромбоцитов. Пациент может принимать препарат при условии, что число лейкоцитов не будет меньше 4,0 х 109/л («1000/мм3) и тромбоцитов приблизительно 100х 109/л (100000/мм3). Не следует превышать вычисленного значения дозы

загрузка...